在感染性Disease的診斷方面PCR技術(shù)在感染性Disease中尤其適用于檢測(cè)一些培養(yǎng)周期長(zhǎng)或缺乏穩(wěn)定可靠檢測(cè)手段的病原體。PCR的模板可以是DNA，也可以是RNA。模板的取材主要依據(jù)PCR的擴(kuò)增對(duì)象，可以是病原體標(biāo)本如病毒等。標(biāo)本處理的基本要**除去雜質(zhì)，并部分純化標(biāo)本中的核酸。多數(shù)樣品需要經(jīng)過(guò)SDS和蛋白酶K處理。難以破碎的菌類，可用溶菌酶加EDTA處理。所得到的粗制DNA，經(jīng)酚、氯仿抽提純化，再用乙醇沉淀后用作PCR反應(yīng)模板。

PCR檢測(cè)儀是用于新冠病毒核酸檢測(cè)的關(guān)鍵設(shè)備，核酸檢測(cè)是根據(jù)病毒的基因序列配制出相對(duì)應(yīng)的引物和探針，利用PCR檢測(cè)儀對(duì)待測(cè)樣本進(jìn)行擴(kuò)增。

近日，河南計(jì)量院研制出無(wú)線傳輸分體式PCR檢測(cè)儀校準(zhǔn)裝置，基于自行設(shè)計(jì)的多通道溫度檢測(cè)模塊，應(yīng)用無(wú)線傳輸技術(shù)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)采集分析，設(shè)計(jì)指標(biāo)滿足《JJF 1527-2015 聚合酶鏈反應(yīng)分析儀校準(zhǔn)規(guī)范》的要求。只需將該裝置的檢測(cè)模塊置入待校準(zhǔn)的PCR檢測(cè)儀中，工作人員無(wú)需進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部，即可對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，不但能夠節(jié)約PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的管理運(yùn)行成本和寶貴的防護(hù)資源，還能極大降低計(jì)量人員本身的感染風(fēng)險(xiǎn)，具有較好的推廣應(yīng)用價(jià)值。

無(wú)線傳輸

是利用無(wú)線技術(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸?shù)囊环N方式。無(wú)線傳輸和有線傳輸是對(duì)應(yīng)的。隨著無(wú)線技術(shù)的日益發(fā)展，無(wú)線傳輸技術(shù)應(yīng)用越來(lái)越被各行各業(yè)所接受。無(wú)線圖像傳輸作為一個(gè)特殊使用方式也逐漸被廣大用戶看好。其安裝方便、靈活性強(qiáng)、性價(jià)比高等特性使得更多行業(yè)的監(jiān)控系統(tǒng)采用無(wú)線傳輸方式，建立被監(jiān)控點(diǎn)和監(jiān)控中心之間的連接。

無(wú)線傳輸分為：

1、模擬微波傳輸就是把視頻信號(hào)直接調(diào)制在微波的信道上（微波發(fā)射機(jī)，HD-630），通過(guò)天線（HD-1300LXB）發(fā)射出去，監(jiān)控中心通過(guò)天線接收微波信號(hào)，然后再通過(guò)微波接收機(jī)解調(diào)出原來(lái)的視頻信號(hào)。

2、數(shù)字微波傳輸就是先把視頻編碼壓縮(HD-6001D)，然后通過(guò)數(shù)字微波(HD-9500)信道調(diào)制，再通過(guò)天線發(fā)射出去，接收端則相反，天線接收信號(hào)，微波解擴(kuò)，視頻解壓縮，臨了還原模擬的視頻信號(hào)，也可微波解擴(kuò)后通過(guò)電腦安裝相應(yīng)的解碼軟件，用電腦軟解壓視頻，而且電腦還支持錄像，回放，管理，云鏡控制，報(bào)警控制等功能；存儲(chǔ)服務(wù)器，配合磁盤陣列存儲(chǔ)；這種監(jiān)控方式圖像有720*576、352*288或更高的的分辨率選擇，通過(guò)解碼的存儲(chǔ)方式，視頻有0.2-0.8秒左右的延時(shí)。

數(shù)據(jù)采集分析

過(guò)軟硬件結(jié)合，可以記錄、顯示和分析眾多生命科學(xué)相關(guān)信號(hào)，可以完全代替?zhèn)鹘y(tǒng)的紙帶記錄儀、繪圖儀、XY繪圖儀、示波器和電壓計(jì)。把信號(hào)變成便于數(shù)字處理的形式，以減少數(shù)字處理的困難。無(wú)論計(jì)算機(jī)的容量和計(jì)算速度有多大，其處理的數(shù)據(jù)長(zhǎng)度總是有限的，所以要把長(zhǎng)時(shí)間的序列截?cái)?。在截?cái)鄷r(shí)，會(huì)引入一些誤差，所以有時(shí)要對(duì)截取的數(shù)字序列加權(quán)，如有必要，還可用專門的程序進(jìn)行數(shù)字濾波。然后把所得到的有限長(zhǎng)的時(shí)間序列按照給定的程序進(jìn)行運(yùn)算。例如作時(shí)域中的概率統(tǒng)計(jì)、相關(guān)分析，頻域中的頻譜分析、功率譜分析、傳遞函數(shù)分析等。

數(shù)據(jù)采集分析應(yīng)用領(lǐng)域包括：

血流動(dòng)力學(xué)、離體組織灌流、離體器官、灌流、微血管張力測(cè)定系統(tǒng)、微循環(huán)血流測(cè)定（激光多普勒）、新陳代謝研究（運(yùn)動(dòng)生理學(xué)、心肺功能測(cè)定）、電生理系統(tǒng)（細(xì)胞內(nèi)、細(xì)胞外、電壓鉗）、超聲血流量測(cè)定、植入式生理信號(hào)（血壓、生物電、神經(jīng)干放電、體溫等）無(wú)線遙測(cè)、心理學(xué)、清醒動(dòng)物血氧飽和度測(cè)定、人體無(wú)創(chuàng)血壓、心輸出量測(cè)定。

PCR檢測(cè)儀

是利用聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)對(duì)特定DNA擴(kuò)增的一種儀器設(shè)備，PCR技術(shù)的原理類似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程，其特異性依賴于靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性-退火-延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。PCR的三個(gè)反應(yīng)步驟反復(fù)進(jìn)行，使DNA擴(kuò)增量呈指數(shù)上升。反應(yīng)*終的DNA擴(kuò)增量可用y=(1+X)n計(jì)算。Y代表DNA片段擴(kuò)增后的拷貝數(shù)，X表示平均每次的擴(kuò)增效率，n代表循環(huán)次數(shù)。平均擴(kuò)增效率的理論值為100%，實(shí)際反應(yīng)初期，靶序列DNA片段的增加呈指數(shù)形式，隨著PCR產(chǎn)物的逐漸積累，被擴(kuò)增的DNA片段不再呈指數(shù)增加，而進(jìn)入線性增長(zhǎng)期或靜止期，即出現(xiàn)“停滯效應(yīng)”，使平均效率達(dá)不到理論值。PCR擴(kuò)增儀通常由熱蓋部件、熱循環(huán)部件、傳動(dòng)部件、控制部件和電源部件等部分組成。被廣泛運(yùn)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，例如用于判斷檢體中是否會(huì)表現(xiàn)某遺傳Disease的圖譜、傳染病的診斷、基因復(fù)制以及親子鑒定等。

PCR檢測(cè)儀分類

PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀四類。

熒光定量PCR儀光學(xué)校準(zhǔn)方法

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀特異性更強(qiáng),自動(dòng)化程度更高,且有效地解決了PCR污染的問(wèn)題,應(yīng)用領(lǐng)域及應(yīng)用量都不斷增加。但其設(shè)計(jì)更為復(fù)雜,溫度模塊和光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì)同時(shí)影響其性能和實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性,為定量PCR儀校準(zhǔn)帶來(lái)了巨大挑戰(zhàn)。采用生物試劑等方式對(duì)定量PCR儀熒光部分校準(zhǔn)缺乏溯源性,無(wú)法分析誤差來(lái)源,存在較大缺陷。采用Cyclertest 3D optical定量PCR儀光學(xué)校準(zhǔn)系統(tǒng)對(duì)ABI 7500 Fast Real-Time定量PCR儀的溫場(chǎng)部分和熒光系統(tǒng)進(jìn)行了檢測(cè)并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了分析,結(jié)果表明對(duì)溫度模塊和光學(xué)系統(tǒng)共同進(jìn)行檢測(cè)并分析相關(guān)性能夠更科學(xué)地評(píng)估定量PCR儀性能,滿足定量PCR儀校準(zhǔn)需求。